مؤسسة المخاريط

مؤسسة المخاريط


مخروط الأساس المسماري لطين بلاد ما بين النهرين - 9.5 × 5.4 × 4.6 سم

مخروط مسماري من الطين الكريمي السومري. عادة ما يكون الرأس على شكل عيش الغراب ، والجسم منقوش بعشرة أسطر عمودية من الكتابة المسمارية. توجد نسبة كبيرة من هذه المخاريط تحت اسم Gudea ، لكن لا يمكن رؤية اسمه في هذا المثال ، وبالتالي يبدو أنه نادر ، لكنه لا يزال من النوع المبكر.
حوالي 2100-1800 قبل الميلاد.

حالة جيدة جدًا حدوث تلف بسيط في الجزء العلوي مما يؤثر على بداية سطرين من البرنامج النصي مكتملًا وسليمًا مع نص واضح جيد.
(حامل العرض غير مدرج)

إثبات: من مجموعة الكتابة المسمارية البريطانية في الثمانينيات والتسعينيات والتي تم فحصها في الثمانينيات من قبل البروفيسور لامبرت ، أستاذ علم الآثار في جامعة برمنغهام. كانت العديد من القطع (لكن ليس هذا المخروط) مصحوبة بملاحظاته التفصيلية مع الترجمات.

نقشت المخاريط المسمارية ، أو المسامير ، بالكتابة المسمارية ودُفنت تحت أسس ، أو بنيت في جدران المباني العامة والمعابد الهامة أثناء البناء لتقديس الموقع وخلق ذاكرة تاريخية للحاكم وإنجازاته. تم إخفاء هذه الأشياء المنقوشة عن الأنظار ، وكان من المفترض العثور عليها خلال عمليات الترميم اللاحقة ، وهو اعتبار مهم في أرض الفيضانات والحروب ، عندما تم تشييد هذه المباني من الطين المخبوز البسيط.

المرجع: cf Met Museum رقم الانضمام 1971.71.

هذا العنصر مضمون ليكون أصليًا وسيتضمن شهادة الأصالة.
يمكن للبائع إثبات أن القرعة تم الحصول عليها بشكل قانوني ، بيان المصدر الذي اطلعت عليه Catawiki.
معلومات مهمة. يضمن البائع أنه يحق له بيع / تصدير هذه الكمية.
سيحرص البائع على ترتيب أي تصاريح ضرورية ، مثل رخصة التصدير.
سيبلغ البائع المشتري بحالة المنتج إذا استغرق ذلك أكثر من بضعة أيام.


ملف: مخروط مؤسسة واراد سين ، حاكم لارسا ، القرن التاسع عشر قبل الميلاد. من اور العراق. متحف العراق ، بغداد ، العراق. jpg

انقر على تاريخ / وقت لعرض الملف كما ظهر في ذلك الوقت.

التاريخ / الوقتظفريأبعادمستخدمتعليق
تيار10:50 ، 24 فبراير 20213،523 × 3،678 (10.48 ميجا بايت) Neuroforever (نقاش | مساهمات) تحميل العمل الخاص مع UploadWizard

لا يمكنك الكتابة فوق هذا الملف.


مؤسسة السومرية الفخارية المسمارية المخروط

مخروط تأسيسي من الطين السومري ، يتميز بجسم مخروطي الشكل ، به أعمدة من النصوص المتعلقة ببناء معبد للإله. تم استخدام هذا الوتد الأساسي على شكل مخروطي مرة واحدة كإهداء ، مما يشير إلى أن المبنى الديني كان ملكية إلهية للإله الذي بنيت المعابد من أجله. كانت المخاريط التأسيسية من هذا الشكل سائدة خلال أور الثالث ، والعديد من المتوازيات التي تحمل علامات مسمارية تشير إلى أن حكام السومريين ، كوديا وأور نامو ، كرسوها للآلهة.

هذا العنصر مزود بمنصة مصنوعة خصيصًا وتقرير من البروفيسور دبليو لامبرت ، المتخصص في علم الآشوريات وآثار الشرق الأدنى.

الأصل: من مجموعة تشكلت قبل عام 1992.

ملحوظة: ستأتي جميع العناصر المباعة مصحوبة بشهادة الأصالة الخاصة بها ، بما في ذلك وصف العنصر وصورته ومصدره.
يرجى أيضًا ملاحظة ، لأغراض التأمين ، لا يمكن التقليل من قيمة العناصر. سيتم الإعلان عن جميع العناصر عند شحنها (إذا لزم الأمر) على أنها آثار قديمة يزيد عمرها عن 100 عام وسعرها القيم.

ملاحظة: لا يمكن إرسال هذا النوع من العناصر إلى الولايات المتحدة الأمريكية ، بسبب لوائح الاستيراد المعقدة. مقدمي العطاءات في الولايات المتحدة الأمريكية ، من فضلك لا تضع أي عطاء على هذا النوع من الأشياء.

يمكن للبائع إثبات أنه تم الحصول على الدفعة بشكل قانوني ، وفقًا لبيان المصدر الذي اطلع عليه Catawiki.

معلومات مهمة. يضمن البائع أنه يحق له شحن هذه القرعة.

سيحرص البائع على ترتيب أي تصاريح ضرورية.

سيبلغ البائع المشتري بهذا الأمر إذا استغرق ذلك أكثر من بضعة أيام.


SparingVision لاكتساب علاج لإحياء المخاريط الخاملة لاستعادة الرؤية

يُظهر النهج اللاأدري الجيني وعدًا للأشخاص الذين يعانون من المرحلة المتأخرة من RP والأمراض ذات الصلة.

أبرمت شركة SparingVision ، وهي شركة للأدوية الجينومية تستهدف أمراض العيون ، اتفاقية للاستحواذ على GAMUT Therapeutics ، وهي شركة تطور علاجًا جينيًا لمنح حساسية للضوء لمستقبلات الضوء المخروطية التي تكون في حالة نائمة وغير وظيفية ولكنها لم تتدهور في الأشخاص المصابون بالتهاب الشبكية الصباغي في المرحلة المتأخرة (RP) والحالات ذات الصلة. تأمل الشركة في نقل العلاج ، المعروف باسم SPVN20 ، إلى تجربة سريرية في عام 2024.

دنيز دالكارا ، دكتوراه ، المؤسس العلمي لـ GAMUT ، تم تمويله سابقًا من قبل مؤسسة الأبحاث المعملية لتطوير نهج إحياء المخروط الذي أصبح SPVN20. ستواصل العمل في المشروع مع فريق SparingVision.

صندوق RD التابع للمؤسسة ، وهو صندوق خيري للمشاريع لنقل العلاجات الواعدة إلى ومن خلال التجارب السريرية في المراحل المبكرة ، هو مستثمر في SparingVision.

يقول SparingVision أن أفضل المرشحين لـ SPVN20 هم الأشخاص الذين فقدوا كل قضبانهم والعديد من أقماعهم ولكن لا يزال لديهم أقماع كامنة. تم تصميم العلاج المستجد للعمل بغض النظر عن الجين المتحور الذي يسبب مرض الشبكية. يتم توصيل SPVN20 بواسطة فيروس مرتبط بالغدة من صنع الإنسان (AAV) ، ويؤدي إلى إنتاج بروتين ينشط النقل الضوئي (أي حساسية الضوء) في الأقماع لتوليد الإشارات الكهربائية التي يستخدمها الدماغ لإنشاء الصور. توفر المخاريط حدة البصر والرؤية في الأماكن المضاءة واللون والرؤية المركزية.

تقوم SparingVision أيضًا بتطوير علاج جيني يحافظ على المخروط يُعرف باسم SPVN06 والذي يؤدي إلى إنتاج عامل بقاء مخروطي مشتق من القضيب (RdCVF) ، وهو بروتين يحدث بشكل طبيعي في شبكية العين حدده مؤسسو SparingVision خوسيه ساهيل ، MD ، وتيري. Léveillard ، دكتوراه ، في معهد الرؤية. أظهر العلماء في الدراسات المختبرية أن RdCVF منع أو أبطأ تدهور المخاريط. تم تصميم SPVN06 أيضًا للعمل بغض النظر عن الجين المتحور الذي يسبب مرض الشبكية. من المقرر إجراء تجربة سريرية لـ SPVN06 في أواخر عام 2021.

تدرس الشركة إمكانية تطوير علاج مشترك بين SPVN20 و SPVN06 في المستقبل.

يقول بن يركسا ، دكتوراه ، الرئيس التنفيذي ، Foundation Fighting Blindness: "نحن متحمسون جدًا لإضافة SPVN20 إلى محفظة SparingVision لأنه يظهر وعدًا باستعادة الرؤية لدى الأشخاص الذين يعانون من المرض المتأخر ، بغض النظر عن الجين المتحور". "علاوة على ذلك ، فإن إمكانية SPVN20 لقيامة المخروط تكمل بشكل جيد خصائص الحفاظ على المخروط لـ SPVN06. بينما نحتاج أولاً إلى النجاح السريري لهذه المشاريع بشكل فردي ، فإن الجمع بين الاثنين أمر مثير للاهتمام بالتأكيد ".

تتمثل المهمة العاجلة لمؤسسة مكافحة العمى في قيادة البحث الذي سيوفر الوقاية والعلاجات والعلاجات للأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي والضمور البقعي ومتلازمة أوشر وجميع أمراض الشبكية التنكسية. المؤسسة هي منارة لأولئك الذين يعانون من هذه الأمراض المسببة للعمى. انضم إلى القتال وساعدنا في تسريع مهمتنا.

مؤسسة مكافحة العمى تلبي جميع معايير العمل الخيري العشرين الأفضل لمكتب الأعمال.


صنع الآيس كريم مثله & # 039 s 1927

مشروع كائن مؤسسة باتريك ف. تايلور يستكشف "الأشياء اليومية التي غيرت كل شيء". ابتكار واحد يناسب هذا القانون بالتأكيد؟ التبريد الكهربائي ، تم إدخاله إلى المنازل الأمريكية في أواخر العشرينيات من القرن الماضي. احتفالًا بأول ثلاجات كهربائية (ومجمداتها المدمجة الصغيرة) ، حاولت المتدربة ماري كيت روبيت تحضير وصفة آيس كريم من عام 1927. تنبيه المفسد: يستتبع ذلك الطعم اللذيذ!

"يبدو أن هناك الكثير من العمل للحصول على القليل من الآيس كريم."

شكرت أخي على تعليقه الذكي وبدأت في مسح الفوضى اللزجة. بدت تجربتي التاريخية أكثر جاذبية بكثير قبل كنت أسكب الكريمة والسكر في جميع أنحاء المطبخ. على يدي وركبتي في بركة من الفانيليا المشؤومة ، شرحت لماذا شرعت في تكرار وصفة الآيس كريم عام 1927.

ثلاجتنا وفريزرنا الموثوق بهما هما الأبطال غير المعترف بهم لمطبخ عائلتنا. يحافظون على طعامنا طازجًا ، وبقايا طعامنا صالحة للأكل ، ومكعبات الثلج تتدفق. ولكن هذا ليس هو الحال دائما. ضرب التبريد الكهربائي المنزلي السوق الشامل منذ أقل من 100 عام. ما هي أفضل طريقة للاحتفال بالثلاجة من العلاج المجمد المفضل لدى الأمريكيين؟

قبل ثلاجة المنزل

لقد أحب الأمريكيون الآيس كريم منذ البداية. أكله جورج واشنطن في ماونت فيرنون. قدمت السيدة الأولى دوللي ماديسون المكافأة في حفل الافتتاح لزوجها. ولكن ، في الأيام الأولى للجمهورية ، كان صنع الآيس كريم في المنزل بمثابة رفاهية للنخبة.

تطلبت الأطعمة الشهية فائضًا من السكر والملح (المنتجات باهظة الثمن والمستوردة) والقشدة والعمالة - بالإضافة إلى إمدادات وفيرة من الجليد ، والتي كان لا بد من قطعها من الأنهار والبرك خلال فصل الشتاء وتخزينها على أمل أن تستمر حتى الصيف.

مع نمو صناعة الثلج ، زادت أيضًا شعبية الآيس كريم. بحلول القرن التاسع عشر ، اعتمد الأشخاص الراغبون في صنع الآيس كريم في المنزل على المجمدات اليدوية المصممة خصيصًا لهذه المهمة.


أحد الأمثلة المبكرة ، الذي حصل على براءة اختراع من قبل نانسي جونسون في عام 1843 ، كان يجمع بين حجرة داخلية للتخليط مع سطل خارجي لحمل الثلج. استبدال الطريقة القديمة في قلب وعاء مليء بخليط الآيس كريم باليد في دلو من الثلج ، استخدمت الآلة كرنك يدوي للحصول على نتائج سريعة.

في عام 1871 من أكثر الكتب مبيعًا الفطرة السليمة في الأسرة: دليل عملي لربه المنزل، تأثرت الكاتبة ماريون هارلاند بالأداة:

"لن أنسى أبدًا دهشتي عندما رأيت ربة منزل يانكية سريعة تمسك بمقبض أسطوانة القصدير الثقيلة ، وتدور حولها بهذه الإرادة والسرعة ، ذهابًا وإيابًا ، ذهابًا وإيابًا ، بحيث أن النهاية المرجوة جاءت في ثلاثة ربع ساعة ".

الطبخ بالبرد

ومع ذلك ، لا يزال هذا الابتكار يتطلب قدرًا كبيرًا من العمل الشاق: أولاً ، تقطيع الثلج من كتلة كبيرة وسحقها إلى قطع صغيرة بما يكفي لتناسب ثلاجة الآيس كريم (ينصح هارلاند القطع "أصغر من بيضة الحمام") ، ثم ما يقرب من ساعة من التدوير الشاق.

جعلت الثلاجة الكهربائية العملية برمتها أسهل بشكل كبير: لا تقطيع ثلج ، ولا تدوير يدوي. من خلال الحفاظ على الأطعمة مبردة بشكل موثوق عند درجة حرارة ثابتة ، تأتي الثلاجات مع ميزة خاصة - وهي حداثة "الطهي بالبرودة".

قدم المصنعون لعملائهم كتب طهي مليئة بالوصفات التي استفادت من قوة تبريد الثلاجة. أدركت أدوات التسويق هذه أن الثلاجات والمجمدات المنزلية لا توفر فقط المنفعة والراحة ، ولكنها توفر طريقة جديدة ومثيرة لإعداد الطعام وتقديمه في المنزل.

ال مشروع كائن مؤسسة باتريك ف. تايلور يتميز بشاشة جنرال إلكتريك من ثلاثينيات القرن الماضي ، وهي أول ثلاجة منزلية ناجحة تجاريًا ، بالإضافة إلى كتب الطبخ المنشورة لمرافقة الجهاز. مؤلف كتاب الطبخ عام 1927 لشركة جنرال إلكتريك وصفات وقوائم الثلاجة الكهربائية، عكست أليس برادلي أنه "بالنسبة للعديد من الناس ، لا يزال التبريد الكهربائي حداثة لدرجة أنهم نادرا ما يدركون نطاق إمكانياته. إنه أشبه بامتلاك مصباح علاء الدين وعدم معرفة الطريقة الصحيحة لفركه."

لمساعدة أصحاب الثلاجات الجدد في اكتشاف العجائب التي تنتظرهم ، قدم برادلي أكثر من 100 وصفة مبردة. تراوحت العروض من عصير فرايبيد كلام (طعام شهي مثلج "لإغراء غير صالح") إلى كعكات صندوق الثلج. يتضمن الكتاب أيضًا قسمًا عن "أطباق مرضى السكر" ، حيث يسرد الحلويات التي يمكن أن تستوعب بدائل أقراص السكرين للسكر. مع 27 نكهة من الآيس كريم للاختيار من بينها ، تمسكت بالكلاسيكيات: الفانيليا والشوكولاتة والفراولة.

حافظت برادلي على وعدها بتقديم "وصفات بسيطة ، سهلة التحضير". تتطلب كل دفعة حوالي 15 دقيقة من التدريب العملي لخلط المكونات فوق الموقد. تتطلب الوصفة كمية صغيرة من الجيلاتين ، والتي تتجمد بسرعة عند دمجها كلها مرة واحدة. ووجدت أن إضافته إلى ثلاثة أجزاء وتقليب كل إضافة حتى يذوب حل المشكلة.

بعد ذلك ، استراحة قصيرة في الثلاجة للتبريد. هنا حيث تعثرت. لم يُدرج برادلي تعليمات مهمة - تأكد من إفراغ مساحة في الثلاجة قبل بدء الطهي. إذا قمت بموازنة ثلاث حاويات من الخليط الثمين بشكل غير مستقر فوق بقايا الطعام وأوعية المنتجات ، فقد تدفع الثمن.

بعد التبريد ، أخفقت بياض البيض والقشدة المخفوقة ثم أدخلت "تركيبة الآيس كريم" النهائية في الفريزر لمدة ساعة تقريبًا. في هذه المرحلة ، دعت الوصفة إلى تقليب إضافي مع مضارب البيض للحفاظ على قوامها خفيفًا ورقيقًا. بعد ذلك ، تركت المزيج في الفريزر لفترة ما بعد الظهر.


بعد حوالي خمس ساعات ، قمت بتجنيد عائلتي لاختبار التذوق. الحكم؟ لذيذ! كانت الشوكولاتة لذيذة ، ولكن كان لها نكهة أكثر اعتدالًا مما اعتدنا عليه ، حيث تتطلب الوصفة 1 مربعات فقط من الشوكولاتة. بعد الحادث الأولي ، ظهرت الفانيليا كريمية ، لكنها كثيفة. ربما لم أبذل ما يكفي من القوة لضرب الخليط؟ من المسلم به أنني كنت أقل تكريسًا للتقلب المناسب في المحاولة الثانية. في النهاية ، اتفقنا جميعًا على أن نكهة الفراولة الحلوة والطازجة فازت بالذهب.

في وصفات وقوائم الثلاجة الكهربائيةيسأل أليس برادلي ، "لماذا تذهب إلى نافورة الصودا بينما يمكنك الحصول على شوكولاتة أو مثلجات جوز القيقب في أي لحظة من خلال زيارة ثلاجتك الخاصة؟" لماذا الواقع! اليوم ، ربما يكون السؤال الأفضل هو ، "لماذا تخصص نصف يوم لصنع الآيس كريم بينما يمكنك إنفاق بضعة دولارات في محل البقالة لنفس الشيء؟" بالنسبة لي ، أعلم أنني سأكون على الأقل أكثر تقديرًا لمدى تميز المجمد الخاص بنا - ولا يزال - في المرة القادمة التي أحصل فيها على نصف لتر من رقائق الشوكولاتة بالنعناع.

إذا كنت ترغب في تجربته بنفسك ، تحقق من الوصفات أدناه.

جربه في المنزل:

مثلجات الفانيليا:

ضعي 1 كوب حليب فوق غلاية مزدوجة وأضيفي 1 ملعقة صغيرة جيلاتين. عندما يسخن الحليب ، قلبي حتى يذوب الجيلاتين. اخلطي نصف كوب سكر أو 1/3 كوب سكر و 3 ملاعق كبيرة شراب ذرة وملعقة صغيرة طحين وقليل من ملح الحبوب. يُضاف إلى الحليب ويُحرّك حتى يتماسك. يغطى ويطهى لمدة عشر دقائق.

يخفق صفار بيضة واحدة قليلاً ، ويضاف جزء من الحليب الساخن ، ويعود إلى الغلاية المزدوجة ويقلب ويطهى لمدة دقيقة. صفيها في مقلاة الثلاجة ، بردها ، ثم اخفقيها حتى تصبح خفيفة للغاية. اخفقي بياض بيضة واحدة حتى تصبح متماسكة ، ثم اخفقي نصف كوب كريمة حتى تصبح قاسية وخفقيها في الخليط الأول مع ملعقتين صغيرتين من الفانيليا وبياض البيض.

يُجمد المزيج لمدة ساعة تقريبًا ، ثم يُرفع من مقلاة الثلاجة ، ويُوضع في وعاء كبير. يخفق بقوة مع مضرب بيض دوار. ارجعي إلى مقلاة الثلاجة ، وضعيها مرة أخرى في وحدة التبريد واتركيها.

تقدم بالطريقة المرغوبة.

شوكولاتة:
سخنيها بالحليب 1 مربعات شوكولاتة غير محلاة ونصف كوب سكر. احذف نصف كوب سكر من تركيبة الآيس كريم.

الفراولة:
أضيفي كوبًا من الفراولة المسحوقة الممزوجة مع نصف كوب سكر و 1 بياض بيضة مخفوقة.

من عند وصفات وقوائم الثلاجة الكهربائية: مُعدة خصيصًا لثلاجة جنرال إلكتريك (1927)

ماري كيت روبيت أكملت أ مشروع كائن مؤسسة تايلور تدريب صيف 2016. عندما لا تقوم بتجربة الوصفات القديمة ، فإنها تحضر برنامج درجة الماجستير في دراسات المتاحف في جامعة جورج واشنطن.


"لحظة تاريخية لجرينزبورو": تتلقى مؤسسة جرينسبورو 50 مليون دولار ، وهو أكبر تبرع في تاريخها كهدية بعد وفاته من تشارلز ويل جونيور.

جرينسبورو ، نورث كارولاينا - إنه أكبر تبرع في تاريخ The Community Foundation of Greater Greensboro.

وأعلنت المؤسسة في اجتماعها السنوي ، الخميس ، أنها تلقت هدية بقيمة 50 مليون دولار.

ترك تشارلز "بادي" ويل جونيور ، الذي وافته المنية في حزيران (يونيو) 2020 ، ممتلكاته لإنشاء مجال اهتمام دائم للتوسعات الرأسمالية وتحسين المرافق التي تدعم رعاية المسنين والرعاية الصحية.

قال ووكر ساندرز ، رئيس مؤسسة المجتمع: "إنها حقًا لحظة تاريخية لجرينزبورو". "كرم Buddy ورؤيته سيكون لهما تأثير كبير على هذا المجتمع لأجيال."

مواطن من جرينسبورو ، يمتلك وييل ويدير شركة ويل للاستثمار وشغل منصب الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Robins & amp Weill، Inc. ، التي أسسها والده في عام 1911. خارج العمل ، كان عضوًا نشطًا في صناعة العقارات ، أعلى مؤسسات تعليمية ورعاية صحية وخيرية مقرها في جرينسبورو وعبر ولاية كارولينا الشمالية ، وغالبًا ما تعمل في مناصب قيادية.

كان Weill دورًا أساسيًا في المساعدة على إنشاء مجتمع Well-Spring ، A Life Plan ، حيث عمل كأمين ورئيس لمجلس الإدارة. كان أول رئيس لمجلس أمناء Cone Health الذي لم يكن عضوًا في عائلة Cone. كما شغل منصب رئيس نادي روتاري جرينسبورو.

قال ساندرز: "بعد أن خدم في لجنة إدارة العقارات بالمؤسسة وبصفته عضوًا سابقًا في مجلس إدارتنا ، كان Buddy على دراية تامة بالكيفية التي يمكن أن تساعده بها المؤسسة في ترك إرث من رعاية المسنين في جرينسبورو". "إنه لشرف لنا أن نساعد في جعل حلمه حقيقة."


هل المخاريط لها مدة صلاحية؟

في مؤسسة إدوارد أورتن جونيور للسيراميك ، هناك سؤال شائع يُطرح علينا من قبل فناني الخزف أو الخزافين أو المهندسين وهو ما إذا كان للأقماع مدة صلاحية. هل المخاريط لا تزال صالحة للاستعمال وهي قديمة؟ الجواب دائمًا هو نعم ، إذا تم تخزين الأقماع في مكان جاف ، فستظل تعمل. المواد المستخدمة في تكوين المخاريط لن تتغير مع تقدم العمر. وهي عبارة عن طين ومعادن غير عضوية تم التنقيب عنها وتنقيتها لجعلها بودرة ، مثل الدقيق. يتم مزجها وخلطها بالماء والموثق وضغطها على شكل مخروط. نحن نعلم أن المواد تظل دون تغيير لأنها كانت ثابتة ولم تتغير في قشرة الأرض قبل فترة طويلة من استخراجها. من المنطقي أنها ستبقى أيضًا على حالها الآن بعد أن أصبحت في شكل مخروط.

بعد قولي هذا ، حدثت مكالمة الأسبوع الماضي من فنانة تقول إنها عثرت على صندوق قديم من الأقماع البيرومترية الكبيرة المسمى 010 ، وسألنا عما إذا كنا نريد ذلك (الشكل 1).

الشكل 1- المخاريط البيرومترية الكبيرة 010

اعتقدت أنه سيكون لها بعض الأهمية التاريخية لأورتن. لقد أرسلت لنا الصندوق ، وما زال يحتوي على جميع المخاريط الخمسين. ثم خطرت لي فكرة أنه يمكنني استخدامها لتأكيد ردنا على هذا الموضوع. قررت مقارنتها بالأقماع التي نصنعها اليوم. يُظهر كل صندوق من أقماع Orton رقم المخروط المحدد في المربع ، ولكن يتم تمييز كل مربع أيضًا برمز الدُفعة. تم تمييز هذا المربع بالرمز 114/2 ، (الشكل 2).

الشكل 2 - الجزء السفلي من الصندوق الذي يوضح رمز الدُفعة 114

الآن ، عندما بدأت العمل في أورتن منذ ما يقرب من 20 عامًا ، ورثت من مهندس السيراميك السابق ، سجلات الإنتاج للدُفعات المخروطية التي تم إنتاجها خلال 44 عامًا عمل فيها في أورتن. تم تمرير هذه السجلات من قبل المهندس الذي سبقه. لقد واصلت هذه الممارسة وسأمرر سجلاتي إلى المهندس التالي. إجمالاً ، لدي سجلات يعود تاريخها إلى عام 1911. وباستخدام هذه السجلات ، عثرت على سجل الدُفعات للمخروط 010 ، المجموعة 114 ، (الشكل 3).

الشكل 3 - سجل الدُفعات المخروطي 010 بتاريخ ديسمبر 1959

كان بتاريخ ديسمبر 1959. بعض التاريخ الإضافي ، في ذلك الوقت ، كانت مؤسسة أورتن موجودة في 1445 سوميت ستريت كولومبوس ، أوهايو (الشكل 4).

الشكل 4 - مختبر أورتن التذكاري

في ذلك الوقت ، تم صنع المخاريط الكبيرة باستخدام الطين الرطب الذي تم ضغطه في قالب من الجبس. عملية نجحت بشكل جيد ، لكنها كانت كثيفة العمالة وتتطلب الكثير من الطاقة لتجفيف قوالب الجبس بالإضافة إلى أنها تستغرق وقتًا طويلاً.

في عام 1970 ، بدأ Orton الانتقال إلى موقعنا الحالي في Westerville. سمحت هذه الخطوة لأورتن بتحديث الطريقة التي صنعنا بها الأقماع إلى تقنية أكثر حداثة ، باستخدام عملية ضغط شبه جافة تتضمن ضغط الأقماع في قوالب معدنية تحت ضغط عالٍ. هذه الطريقة أكثر فاعلية وتنتج مخاريط أسرع ، وبطاقة أقل ، وشكل أكثر اتساقًا.

اعتقدت أنه سيكون من المثير للاهتمام رؤية أداء مخاريط 1959 عند إطلاقها جنبًا إلى جنب مع الأقماع التي نصنعها اليوم. ولكن ، نظرًا لأنني أحب أن أجعل الأمور معقدة ، (مهندس حتى النهاية) ، فقد جمعت أيضًا عينات مخروطية من الوقت الذي بدأت فيه في أورتن في عام 2001 ، صنعت بعض المخاريط هذا العام ، أورتن ستاندرد المخاريط وأقماع من صندوق 1959 وأطلقوها معًا.

الآن ، أعتقد أنه من المهم توضيح المقصود بكلمة أورتن ستاندرد المخاريط.

قام إدوارد أورتن جونيور بصنع المخاريط منذ عام 1896. وقد أطلق على شركته في الأصل اسم The Pyrometric Cone Company وأراد دائمًا صنع مخاريط من أعلى مستويات الجودة. عندما وافته المنية عام 1932 ، كتب في وصيته أن شركة Cone ستستمر كصندوق غير ربحي يسمى The Edward Orton Jr Ceramic Foundation. تحت قيادة مجلس الأمناء ، الذين تم تعيينهم للإشراف على المؤسسة ، قرروا إرسال Orton Cones إلى المعهد الوطني لاختبار المواد (N.I.S.T.). في NIST ، قاموا باختبار الأقماع ووضعوها كمعايير. نُشر هذا البحث في مجلة الجمعية الخزفية الأمريكية ، المجلد 39 ، 1956. أي مجموعة من أقماع أورتن المصنوعة منها يمكن مقارنتها بتلك المجموعة من الأقماع القياسية لضمان بقائها دقيقة قدر الإمكان.

الآن ، نقوم باختبار كل دفعة من الأقماع بما يصل إلى ثلاثة معدلات تسخين مختلفة باستخدام معايير أورتون للتأكد من أنها دقيقة ودقيقة.

كانت نتيجة تجربتي تأكيدًا ، كما هو موضح في الشكل 6. المخاريط التي صنعت في عام 1959 حريقًا مماثلًا للأقماع التي صنعت قبل 20 عامًا وكذلك تلك التي صنعت هذا العام.

الشكل 6 - مخروط حقبة 1959 (أقصى اليمين) بجوار معيار أورتن ، مخروط 2020 ، مخروط 2001 (أقصى اليسار)

من الجيد دائمًا المراجعة ، كما أنه لا يضر أبدًا بالنظر إلى التاريخ. نستمر في صنع ملايين الأقماع البيرومترية القياسية في Orton بنفس مستوى الدقة والعناية مثل إدوارد أورتن جونيور.

يفهم عملاؤنا استخدام الأقماع البيرومترية لتأكيد عمليات إطلاق السيراميك ، ويترجم ذلك إلى إنتاج أدوات خزفية عالية الجودة. نعم ، إذا احتفظت بها جافة ، فإن الأقماع تتمتع بعمر افتراضي طويل. لكن من فضلك ، لا تدعهم يجلسون على الرف ويجمع الغبار!


يسعى MPF إلى إعادة التأكيد على مبادئ تخطيط المدن التي جعلت من Mariemont & # 8220National Exemplar & # 8221 الذي أكسبها مكانًا في السجل الوطني للأماكن التاريخية في عام 1979 و معلم تاريخي وطني الوضع في عام 2007.

تعال واستكشف أرشيفات MPF & # 8217s وتعرف على تاريخ Mariemont الغني. نحن & # 8217 مفتوح للجمهور يوم السبت من 9:00 حتي 12:00. ساعات أخرى عن طريق التعيين.

أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى السكرتيرة التنفيذية لـ MPF Jera Srikalasin على الإدارة@mariemontpreservation.org
أو اتصل على 513.272.1166 للحصول على معلومات.

الاحتفال بيوم ARBOR في ماريمون

كجزء من عملهم المستمر & # 8220 برنامج زراعة الأشجار & # 8221 تبرعت MPF بشجرة Red Maple CultivarTree التي زرعت في حديقة باتريوتس في الاحتفال بيوم Mariemont Arbor في 1 مايو.
انقر لعرض الصور

دليل ماريمونت 2020-2021 متاح الآن
بنصف السعر! 7.50 دولارات أمريكية

قم بشراء نسختك عبر الإنترنت من هنا أو من مبنى MPF ، 3919 Plainville Road (أيام السبت من الساعة 9 صباحًا حتى الظهر

& # 8230.يمكنك أيضًا شراء الدليل من الأعمال التالية:

Ace Hardware (Mariemont Promenade) The MariElders (6923 Madisonville Rd.) Kim Beach-Village Insurance ، 3914 Miami Rd Ste 201 Inprint Madeira ، 7801 Laurel Avenue

(تستفيد جميع الإجراءات من مؤسسة ماريمون للحفظ)

الألواح الخشبية التي يبلغ عمرها 100 عام والموجودة على الجدران الخارجية لـ The Barn تتفكك ويجب استبدالها. H elp تحافظ على The Barn من خلال تبرع لألواح أرز جديدة.

تبدأ الهدايا بسعر 25 دولارًا فقط لكل لوحة خشبية ، ويتم تركيبها & # 8211 تجلب الفرح هذا العام ، ولمئة عام قادمة!

لطلب لوح خشبي خاص بك ، انقر هنا

O-o-o-o-o-o

مثلنا على FACEBOOK & # 8211 تابعنا على Twitter & # 8211 و INSTAGRAM


للحصول على أحدث التطورات البحثية لـ RP ، ارجع إلى منشور المؤسسة Retinitis Pigmentosa: Research Advances.

انضم إلى القتال وساعدنا في تسريع مهمتنا

أحدث الأخبار

29 يناير 2021 المؤسسة في الأخبار

انضم رواد مشهورون في طب العيون إلى المجلس الاستشاري العلمي لـ SparingVision

تطوير الأصول الرائدة SPVN06 للاستفادة بشكل أكبر من المجلس الاستشاري الإكلينيكي رفيع المستوى

تكلف أمراض الشبكية الموروثة الاقتصاد الأمريكي والكندي ما يصل إلى 33 مليار دولار سنويًا

أكتوبر 7، 2020 المؤسسة في الأخبار

AGTC ينضم إلى برنامج My Retina Tracker® كمتعاون علمي جديد

24 سبتمبر 2020 بيانات صحفية

Foundation Fighting Blindness لاستضافة ندوة عبر الإنترنت للتعليم الطبي المستمر (CME، COPE) بشكل مشترك

سيستعرض الحدث أفضل الممارسات لرعاية وإدارة المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الوراثية مثل التهاب الشبكية الصباغي ومتلازمة أوشر ومرض ستارغاردت.

21 أغسطس 2020 بيانات صحفية

مؤسسة مكافحة العمى تتعهد بتقديم 6.5 مليون دولار لمنح جديدة لأبحاث أمراض الشبكية

تشمل المنح الجديدة تطوير علاجات تعديل الجينات CRISPR / Cas9 ونماذج جديدة للأمراض وعلاج تجديد الشبكية

4 أغسطس 2020 منتدى الرؤى

منتدى الرؤى التأسيسية - 30 يوليو 2020

يسر مؤسسة Fighting Blindness تقديم تسجيل صوتي ونسخة كاملة من منتدى Insights ، وهو مؤتمرنا الهاتفي ربع السنوي الذي يوفر تحديثات لمجتمع أمراض الشبكية الموروثة. تم إجراء المكالمة في 30 يوليو 2020.

مارس 31، 2020 أخبار المؤسسة

موارد COVID-19

تراقب مؤسسة مكافحة العمى عن كثب حالة COVID-19 وتأثيرها على مجتمع IRD.

فبراير 14، 2020 المؤسسة في الأخبار

لا يمكن إيقافه: مع "المرشد الموثوق به شيلوه" بجانبها ، تسافر جاني ليرر شتاين حول العالم وتدافع عن حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة

لا يختلف الأشخاص ذوو الإعاقة عن أي شخص آخر. لدينا جميعًا نقاط قوة وتحديات ، ونسعى جميعًا إلى المشاركة الكاملة في المجتمع. معاملة المكفوفين بشكل مختلف ، إما على أنهم غير قادرين على أداء المهام اليومية في الحياة ، أو على العكس ، التصرف كما لو أن قدرتنا على القيام حتى بالأعمال الروتينية الروتينية هي أمر غير مشجع.

6 فبراير 2020 منتدى الرؤى

منتدى الرؤى التأسيسية - 31 يناير 2020

يسر مؤسسة Fighting Blindness تقديم تسجيل صوتي ونصوص كاملة لمنتدى Insights ، وهو مكالمتنا الجماعية الفصلية التي توفر تحديثات لمجتمع أمراض الشبكية الموروثة. تم إجراء المكالمة في 31 يناير 2020.

6 فبراير 2020 بيانات صحفية

تتعاون ProQR Therapeutics مع مؤسسة مكافحة العمى وعلم الوراثة المخطط لدعم برنامج My Retina Tracker® للأشخاص الذين يعانون من أمراض الشبكية الوراثية

برنامج My Retina Tracker هو أكبر برنامج اختبار جيني IRD حجمًا في الولايات المتحدة.

٢٧ نوفمبر ٢٠١٩ بيانات صحفية

مؤسسة مكافحة العمى تطلق دراسة التاريخ الطبيعي للأشخاص الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي الناجم عن طفرات الجينات EYS

ستساعد الدراسة ، المعروفة باسم Pro-EYS ، الباحثين على تصميم تجارب سريرية للعلاجات المحتملة

8 نوفمبر 2019 منتدى الرؤى

منتدى الرؤى التأسيسية - 30 أكتوبر 2019

يسر مؤسسة Fighting Blindness تقديم تسجيل صوتي ونسخة كاملة من منتدى Insights ، وهو مؤتمرنا الهاتفي ربع السنوي الذي يوفر تحديثات لمجتمع أمراض الشبكية الموروثة. تم إجراء المكالمة في 30 أكتوبر 2019.

2 أكتوبر 2019 بيانات صحفية

تطلق شركة Blueprint Genetics و InformedDNA ومؤسسة Fighting Blindness برنامج الوصول المفتوح للمرضى المصابين بأمراض الشبكية الوراثية في الولايات المتحدة

سيقدم البرنامج للمرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الوراثية اختبارات وراثية بدون تكلفة واستشارات وراثية في الولايات المتحدة. ابحث عن معلومات محدثة حول كيفية المشاركة ليتم نشرها في منتصف أكتوبر ، مع بدء التسجيل في البرنامج بعد ذلك بوقت قصير.

3 يونيو 2019 أخبار المؤسسة

مواجهة التحدي التالي في العلاج الجيني: الأمراض الصبغية السائدة

مناقشة الاستراتيجيات المتعلقة بتطوير علاجات الأمراض السائدة في برنامج تسريع البحث الانتقالي (TRAP) في نوفمبر 2013.

19 يوليو 2018 بيانات صحفية

Foundation Fighting Blindness تحث الكونجرس على تمرير تشريع "Eye-Bonds"

قدم مشروع قانون في مجلس النواب الأمريكي من شأنه تسريع علاج العمى

8 يونيو 2018 بيانات صحفية

مؤسسة مكافحة العمى وشريك CheckedUp® لتثقيف مرضى الشبكية حول الأبحاث والموارد والعلاجات الناشئة أثناء زيارات الطبيب

شكلت Foundation Fighting Blindness (the Foundation) و CheckedUp شراكة تعاونية لتقديم معلومات تشخيصية ملائمة للمرضى وإدارة الأمراض للأشخاص المصابين بأمراض الشبكية مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر والتهاب الشبكية الصباغي ومرض Stargardt أثناء زياراتهم للعين. الأطباء.

9 يناير 2018 المؤسسة في الأخبار

منظمة غير ربحية لأبحاث الشبكية تمهد الطريق لتسويق العلاجات الجينية

يستعد العلاج الجيني الناشئ الذي يستعيد الرؤية لمرض شبكي مدمر للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA). إذا حصلت على الإيماءة التنظيمية ، فسيكون العلاج الجيني الأول الذي يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء للعين أو حالة وراثية.

أحدث الأبحاث

24 مايو 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

تقرير المحققين عن استعادة الرؤية الجزئية لمريض واحد في تجربة العلاج البصري الوراثي

تم تصميم النهج الحيادي الجيني لاستعادة بعض الرؤية للأشخاص الذين يعانون من فقدان البصر المتقدم

14 مايو 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

المرحلة 2/3 من تجربة Biogen السريرية للعلاج الجيني XLRP لا تفي بنقطة النهاية الأولية

سيتم الإبلاغ عن مزيد من التفاصيل من التجربة السريرية في وقت لاحق

10 مايو 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

يواصل AGTC الإبلاغ عن بيانات مشجعة من المرحلة 1/2 من التجربة السريرية للعلاج الجيني XLRP

تخطط الشركة لإطلاق تجربة المرحلة 2/3 للعلاج الجيني XLRP

5 مايو 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

تسليط الضوء على ARVO 2021: ظهور علاج CRISPR / Cas9 للـ RP المهيمن الناجم عن طفرات RP1

غالبًا ما تكون مناهج تحرير الجينات أكثر ملاءمة لأمراض الشبكية السائدة الجسدية أكثر من علاجات استبدال الجينات

3 مايو 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

تسليط الضوء على ARVO 2021: تحديث للتجربة السريرية للعلاج الخلوي لـ jCyte لـ RP

قدم العلاج الخلوي تحسينات كبيرة في حدة البصر لسكان ثانويين من المرضى الذين يتمتعون برؤية أفضل

26 أبريل 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

SparingVision لاكتساب علاج لإحياء المخاريط الخاملة لاستعادة الرؤية

يظهر النهج اللاأدري الجيني واعدًا للأشخاص الذين يعانون من المرحلة المتأخرة من RP والأمراض ذات الصلة.

16 أبريل 2021 تقدم أبحاث أمراض الشبكية

تقدم أبحاث التهاب الشبكية الصباغي

التطورات الأخيرة في البحث عن التهاب الشبكية الخنازير.

9 أبريل 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

المؤسسة تستثمر 5.5 مليون دولار في سبعة مشاريع بحثية جديدة

تستهدف المشاريع مجموعة متنوعة من الحالات بما في ذلك: الضمور البقعي المرتبط بالعمر ، ومرض ستارغاردت ، والتهاب الشبكية الصباغي ، ومتلازمة أوشر من النوع 3 أ.

30 مارس 2021 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

يُمكِّن العلاج البصري الوراثي من Bionic Sight المرضى المكفوفين من اكتشاف الضوء والحركة في التجارب المبكرة

يحمل هذا النهج إمكانية استعادة الرؤية للأشخاص الذين يعانون من ضعف أو انعدام الرؤية

18 نوفمبر 2020 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

تعلن AGTC عن نتائج التجارب السريرية للعلاج الجيني Achromatopsia

ستواصل الشركة تسجيل المرضى الأصغر سنًا في مجموعات الجرعات الأعلى.

أكتوبر 21، 2020 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

يرفع SparingVision 44.5 مليون يورو من أجل علاج RP المستقل الجيني

تخطط الشركة لإجراء تجربة سريرية لعلاجها الواقي من الأعصاب في عام 2021

20 أكتوبر 2020 عين أون ذا كيور ريسيرش نيوز

RP Treatment Derived from Induced Pluripotent Stem Cells Advances into Clinical Trial

The stem cells were derived from mature blood cells and coaxed to become photoreceptors

Aug 4, 2020 Eye On the Cure Research News

4D Molecular Therapeutics Launches Phase 1 Clinical Trial for Choroideremia Gene Therapy

Gene therapy delivered by intravitreal injection

Jul 30, 2020 Eye On the Cure Research News

Researchers Identify Regions in the Retina to Target Therapies for Certain RP Patients

University of Pennsylvania investigators studied retinas of patients and canines with retinitis pigmentosa caused by mild mutations in RHO

Jul 27, 2020 Eye On the Cure Research News

JCyte Reports Promising Results for Phase 2b Clinical Trial of its Cellular Therapy for RP

The emerging therapy is designed to work independent of the mutated gene causing vision loss

Jul 22, 2020 Eye On the Cure Research News

AGTC Planning Phase 2/3 Clinical Trial for XLRP Gene Therapy

The company is also expanding its Phase ½ trial for the emerging treatment

Jul 7, 2020 Eye On the Cure Research News

Biogen Entering into Licensing Agreement with Mass Eye and Ear to Develop PRPF31 Gene Therapy

The goal of the partnership is to advance a PRPF31 gene therapy into a clinical trial

Jun 18, 2020 Eye On the Cure Research News

Bionic Sight Doses First Patient in Clinical Trial for Optogenetic Therapy

Treatment combines gene therapy and a device that generates and delivers retinal code

May 21, 2020 Eye On the Cure Research News

Nacuity’s Emerging Anti-Oxidative Therapy Moves into Clinical Trial

The oral treatment shows promise for slowing vision loss in people with RP and Usher syndrome, regardless of genetic profile

May 13, 2020 Eye On the Cure Research News

JCyte Enters into Licensing Agreement with Santen Pharmaceutical for Cell Therapy

Emerging treatment designed to preserve vision for people with RP and related conditions

Feb 27, 2020 Eye On the Cure Research News

Researchers Report Six-Month Results from Biogen-Sponsored XLRP Gene Therapy Clinical Trial

Vision improvements observed with medium and high doses

Feb 7, 2020 Science Education

Genetic Testing for Inherited Retinal Diseases through the Foundation’s Open Access Program

The benefits of genetic testing for IRD patients, how to participate in the Foundation’s Open Access program, and what to expect from the genetic testing process.

Jan 10, 2020 Eye On the Cure Research News

AGTC Reports Positive Six-Month Results for XLRP Phase 1/2 Gene Therapy Trial

The company is planning a Phase 3, pivotal trial for end of 2020

Dec 16, 2019 Eye On the Cure Research News

First Patient Receives ProQR’s AON Therapy in Clinical Trial for RP Caused by RHO-P23H Mutation

The trial becomes ProQR’s third human study for inherited retinal disease therapies

Nov 15, 2019 Eye On the Cure Research News

FDA Authorizes Stem Cell Clinical Trial for RP in Los Angeles

Phase 1/2a human study will evaluate neural progenitors for preserving vision

Nov 7, 2019 Eye On the Cure Research News

AGTC Announces Development of Stargardt Disease Gene Therapy

Dual-vector delivery system designed to deliver the large ABCA4 gene

Oct 18, 2019 Eye On the Cure Research News

ReNeuron Reports Interim Results for Eight Patients with RP in Phase 2a Trial for Stem Cell Therapy

The Foundation funded earlier lab studies that made the clinical trial possible.

Oct 1, 2019 Eye On the Cure Research News

AGTC Reports Promising Interim Results for XLRP and Achromatopsia Gene Therapy Trials

AGTC used Foundation’s My Retina Tracker registry to recruit patients for trials

Aug 14, 2019 Eye On the Cure Research News

ProQR Receives Authorization to Begin Clinical Trial for Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Treatment

The treatment focuses on the P23H mutation in the RHO gene, which is the most prevalent variant causing adRP in the US and affects approximately 2,500 people.

Jul 9, 2019 Eye On the Cure Research News

SparingVision Gets EU Funding Boost for Development of Cross-Cutting Gene Therapy

A clinical trial for the treatment, designed to preserve cone photoreceptors, is planned in the US and Europe in 2020.

Jun 17, 2019 Science Education

The Retina is a Proving Ground for a Broad Range of Neurological Therapies

Retinal research paves the way for new treatments for the entire neurological system.

May 20, 2019 Eye On the Cure Research News

Dr. Don Zack Honored for Research Contributions by ARVO and the Foundation Fighting Blindness

Dr. Zack is a member of the Foundation’s Scientific Advisory Board and chairs its Cellular Molecular Mechanisms of Disease study section.

May 9, 2019 Eye On the Cure Research News

Eye Bonds Re-Introduced to New Congress: Potentially $1 Billion in Government-Backed Funding for Eye Research

Eye Bonds provide the opportunity to advance, and accelerate development for, more promising treatments into and through clinical trials and out to the people who need them.

May 1, 2019 Eye On the Cure Research News

ARVO 2019: Emerging Drug for RP Evaluated in Safety & Tolerability Study

Francois Paquet-Durand, PhD, chief scientific officer at the company Mireca, discusses an emerging drug for retinitis pigmentosa, and other inherited retinal diseases.

Mar 12, 2019 Eye On the Cure Research News

First Patient Receives ProQR’s Emerging USH2A Therapy in Clinical Trial

ProQR, a developer of RNA therapies in the Netherlands, announced that the first clinical-trial participant has received its emerging treatment, which targets retinitis pigmentosa and Usher syndrome caused by mutations in exon 13 of the USH2A gene.

Feb 21, 2019 Eye On the Cure Research News

Encouraging Vision Improvements Reported in ReNeuron's Cell-Therapy Clinical Trial

ReNeuron, a cellular therapy developer in the UK, has reported vision improvements in the treated eyes of the first three retinitis pigmentosa (RP) patients in the Phase II part of the Phase I/II clinical trial for its proprietary human retinal progenitor cells (hRPC). The Phase I portion of the trial, completed last year, primarily assessed safety in subjects with minimal remaining vision.

Jan 29, 2019 Eye On the Cure Research News

The Foundation Receives a $100,000 Research Grant from Sofia Sees Hope

Sofia Sees Hope, a nonprofit dedicated to finding treatments and cures for people with Leber congenital amaurosis (LCA) and other inherited retinal diseases (IRDs), has made a $100,000 donation to the Foundation Fighting Blindness to support therapy development and genetic testing.

Jan 17, 2019 Eye On the Cure Research News

Pixium's PRIMA Bionic Vision System Restores Central Vision in Dry AMD Clinical Trial

The French bioelectronics company Pixium Vision has reported that its PRIMA bionic vision system has restored some central vision in patients with advanced dry age-related macular degeneration (AMD) participating in a clinical feasibility trial.

Dec 4, 2018 Eye On the Cure Research News

ProQR Receives FDA Authorization to Launch Clinical Trial for USH2A Therapy

ProQR, a biotech in the Netherlands developing therapies for rare diseases, has received authorization from the US Food and Drug Administration to launch a Phase I/II clinical trial for QR-421a, its treatment targeting mutations in exon 13 of the USH2A gene.

Nov 2, 2018 Eye On the Cure Research News

Foundation Invests $2.5 Million in Search for Elusive Retinal Disease Genes and Mutations

Since 1989 genetic researchers, many funded by the Foundation, have identified approximately 270 genes linked to IRDs. In most cases, defects in a single gene can cause a retinal disease and vision loss.

Sep 11, 2018 Eye On the Cure Research News

FFB Congratulates RPE65 Gene Therapy Researchers for Champalimaud Award

On September 4, 2018, seven researchers, including six previously funded by the Foundation, were recognized with the prestigious 2018 Antonio Champalimaud Vision Award for their contributions to the advancement of blindness-reversing RPE65 gene therapies.

Aug 22, 2018 Eye On the Cure Research News

Ophthotech is Advancing an Impressive Portfolio of Cutting-Edge Therapies for Retinal Diseases

The company is taking on a multi-track strategy that includes retinal gene-therapy development, including delivery of over-sized genes and design of a two-step process of gene knockdown and replacement for autosomal dominant conditions.

Aug 15, 2018 Eye On the Cure Research News

FFB Provides Four Career Development Awards to Up-and-Coming Clinical Researchers

Each recipient will receive a total of $375,000 over five years to help build an independent research program in addition to their clinical practices.

Aug 6, 2018 Eye On the Cure Research News

FFB Funding More than $2 Million in New Research

Seventy scientists submitted requests for funding.

Jul 20, 2018 Eye On the Cure Research News

Call to Action: Ask Congress to Support $1 Billion in Eye Research

Call to Action: Ask Congress to Support $1 Billion in Eye Research

Jul 5, 2018 Eye On the Cure Research News

Retinal Regeneration: Releasing Your Inner Salamander

Many research groups from around the world are investigating ways to create new photoreceptors from stem cells for transplantation into the retina for vision restoration.

Jun 22, 2018 Eye On the Cure Research News

VISIONS2018 Live Stream

Watch recorded sessions from VISIONS2018.

May 30, 2018 Eye On the Cure Research News

French Gene Therapy Company Advancing Three Programs for Retinal Diseases

Horama’s gene therapies are injections of healthy copies of a gene underneath the retina to compensate for the defective gene.

May 7, 2018 Eye On the Cure Research News

ARVO 2018: Dr. Henry Klassen Provides Update on jCyte Stem Cell Trials

Dr. Henry Klassen, jCyte co-founder and investigator at UC Irvine, provides an update on the clinical trials for an RP therapy derived from stem cells.

May 3, 2018 Eye On the Cure Research News

ARVO 2018: Dr. Stephen Daiger Reports on the State of Genetic Testing for Inherited Retinal Diseases

ARVO 2018: Dr. Stephen Daiger Reports on the State of Genetic Testing for Inherited Retinal Diseases

May 2, 2018 Eye On the Cure Research News

ARVO 2018: Dr. Steve Rose Reports on CRISPR/Cas9 for Inherited Retinal Diseases

FFB&rsquos own Dr. Steve Rose, chief scientific officer, reviews our commitment to funding and exploring CRISPR/Cas9 gene editing for inherited retinal disease.

Apr 25, 2018 Eye On the Cure Research News

ARVO 2018: World's Largest Show and Tell for Innovations in Eye Research

More than 11,000 eye researchers from around the world — including five intrepid members from FFB&rsquos science team — will gather to participate in what is essentially a massive &ldquoshow and tell&rdquo of the latest scientific advancements.

Apr 9, 2018 Eye On the Cure Research News

Study Suggests Vitamin A May Benefit Children with RP

An FFB-funded study at Massachusetts Eye andEar Infirmary (MEEI) suggests that vitamin A palmitate supplementation may slow the decline of cone function by nearly 50 percent in children with retinitis pigmentosa (RP).

Feb 14, 2018 Eye On the Cure Research News

FFB-CRI Investing $7.5 Million in Emerging Therapy for USH2A

The Foundation Fighting Blindness Clinical Research Institute (FFB-CRI) has entered into a partnership with ProQR to develop a retinal therapy for people with Usher syndrome type 2A (USH2A) caused by mutations in exon 13 of the USH2A gene.

Feb 7, 2018 Eye On the Cure Research News

AGTC Launches XLRP Gene Therapy Clinical Trial at Five Sites in U.S.

Taking place at five locations in the United States, the clinical trial will enroll approximately 15 males with X-linked retinitis pigmentosa caused by mutations in the gene RPGR and will primarily evaluate safety.

Jan 17, 2018 Eye On the Cure Research News

Clinical Trial to Launch for System Combining Optogenetics and Eyewear

The French biotech GenSight Biologics has received regulatory authorization in the UK to launch the PIONEER Phase 1 2 clinical trial for its GS030 system — a light-sensing gene therapy (optogenetics) coupled with eyewear, which enhances visual stimulation.

Jan 9, 2018 Eye On the Cure Research News

Top Retinal Research Advances for 2017

An exciting year in fighting blindness.

Dec 21, 2017 Eye On the Cure Research News

JCyte Reports Results for Phase 1/2a Clinical Trial for Retinal-Cell Treatment

Some participants reported increased light sensitivity, improved color vision, better mobility, and improved reading ability.

Dec 20, 2017 Eye On the Cure Research News

History Is Made: FDA Approves Spark's Vision-Restoring Gene Therapy

Known as LUXTURNA™ (voretigene neparvovec), the gene therapy restored vision in a clinical trial for people between the ages of 4 and 44 with Leber congenital amaurosis (LCA) caused by mutations in the gene RPE65.

Nov 21, 2017 Eye On the Cure Research News

Stem-Cell Therapy Clinics Remain Inadequately Regulated, Pose Risk to Patients

If a clinic is charging for a stem-cell treatment or procedure for an IRD, it is probably not legit. The expense to the patient is a major red flag.

Oct 13, 2017 Eye On the Cure Research News

FDA Committee Unanimously Recommends Approval for Spark's RPE65 Gene Therapy - Final Decision Due in January 2018

An advisory committee comprised of FDA-selected experts voted unanimously – 16 to 0 – to recommend approval.

Sep 27, 2017 Eye On the Cure Research News

The Foundation's Investments Are Filling the Pipeline for Vision-Saving Therapies

In addition to funding promising biotech start-ups, the Foundation Fighting Blindness has played a critical role in developing research talent.

Aug 30, 2017 Eye On the Cure Research News

MeiraGTx Treats First Patient in XLRP Gene-Therapy Trial

The MeiraGTx gene therapy involves injection of healthy copies of RPGR underneath the retina. The RPGR copies are contained in a human-engineered virus — known as an adeno-associated virus or AAV — designed to readily penetrate retinal cells to deliver the therapeutic genetic cargo.

Jul 26, 2017 Eye On the Cure Research News

Scientists Receive $25 Million to Develop a Vision-Restoring System that Connects to the Brain

The high-tech, vision-restoring system interfaces with the visual cortex, the back of the brain where visual input is processed to create the images we see.

Jul 25, 2017 Eye On the Cure Research News

Foundation Fighting Blindness and 4D Molecular Therapeutics Partner to Boost Retinal Gene Therapy Development

The partnership will help companies and researchers quickly obtain and implement high-quality vectors for their retinal gene-therapy development efforts.

Jul 24, 2017 Eye On the Cure Research News

FFB-Funded Scientists Report on Nine Promising Translational Research Efforts

The Foundation Fighting Blindness has taken the translational challenge head on by investing more than $75 million in therapy-development projects with strong clinical-trial potential through its Translational Research Acceleration Program (TRAP), which includes Gund-Harrington Scholar Awards.

Jul 12, 2017 Eye On the Cure Research News

SparingVision Formed to Advance Sight-Saving Protein for RP

SparingVision received a €300,000 award known as the Honor Prize from the French Ministry of Research. The award is given to new, innovative companies in France competing in a national contest.

Jun 29, 2017 Eye On the Cure Research News

Researchers Find Mutation as Frequent Cause of RP in American Hispanics

The discovery can help genetic experts diagnose more patients with adRP, and it gives researchers a target for developing potential therapies.

Jun 1, 2017 Eye On the Cure Research News

Valproic Acid's Effect Too Small in One-Year Clinical Trial

While a therapy for adRP will not emerge from the clinical trial, study investigators advanced development of a new outcome measure known as EZ Area to quickly and accurately evaluate potential therapies for RP in human studies.

May 23, 2017 Eye On the Cure Research News

Forty-Four High-Impact Retinal-Research Efforts Highlighted at FFB-Casey Innovation Summit

In its fourth year, the meeting is becoming the world’s most comprehensive overview of the promising research underway for emerging IRD treatments.

May 8, 2017 Eye On the Cure Research News

FFB Funding Helps Retinal Genetics Lab Secure $2 Million Investment

How the Foundation Fighting Blindness (FFB) provided timely funding of $155,000 to help a lab at the University of California, San Diego (UCSD), leverage a $2 million retinal-gene discovery project.

Apr 28, 2017 Eye On the Cure Research News

JCyte Stem-Cell Therapy Moves into Phase IIb Clinical Trial for RP

Based on lab studies, researchers believe the treatment can preserve and potentially rescue the patient’s existing photoreceptors, thereby saving and possibly restoring vision.

Apr 4, 2017 Eye On the Cure Research News

FFB-CRI Launching Natural History Study for People with USH2A Mutations

The study — known as RUSH2A (“R” stands for “rate of progression”) — is beginning in spring 2017 and will take place at about 20 clinical sites around the world. RUSH2A investigators will use a variety of technologies to monitor changes in vision and retinal structure to document and analyze disease progression.

Mar 22, 2017 Eye On the Cure Research News

Dr. Eliot Berson, Pioneer in Vitamin A Therapy for Retinitis Pigmentosa, Passes Away

Dr. Berson dedicated himself to clinical care and vision-saving research for people with inherited retinal diseases for five decades.

Mar 20, 2017 Eye On the Cure Research News

First Patient Treated in XLRP Gene Therapy Clinical Trial

The Nightstar gene therapy involves injection of healthy copies of RPGR underneath the retina.

Mar 16, 2017 Eye On the Cure Research News

Unregulated Stem-Cell Therapy Causes Severe Vision Loss for Three Florida Women

&ldquo&hellipparticipation in a study for an emerging therapy that is not regulated by the FDA or another well-recognized regulatory agency like the European Medicines Agency in Europe, is fraught with dangers and can lead to unexpected serious consequences.”

Feb 17, 2017 Eye On the Cure Research News

AGTC Leverages Funding from the Foundation to Move Promising Treatments into Clinical Trials

Company Builds on FFB’s Initial Investment to Garner $265 Million in Therapy Development Funding

Jan 19, 2017 Eye On the Cure Research News

Foundation Investing in Drug to Slow Many Forms of RP

The Foundation Fighting Blindness Clinical Research Institute (FFB-CRI) has announced an investment of up to $7.5 million to advance the potential therapy into and through a Phase II clinical trial.

Dec 21, 2016 Eye On the Cure Research News

FFB-CRI Leads Effort to Identify Outcome Measures for Therapies in Clinical Trials

Improved outcome measures will make clinical trials for degenerative retinal diseases — including age-related macular degeneration (AMD), the world’s leading cause of blindness in seniors, and inherited retinal conditions such as RP and Stargardt disease — less expensive to conduct and able to deliver more precise results.

Dec 19, 2016 Eye On the Cure Research News

A Change in Identity Might Someday Save Vision

By changing the identity of cells in the retina&ndashnamely rods&ndashresearchers may someday be able to slow or halt vision loss for those with retinitis pigmentosa (RP) and other related conditions.

Oct 18, 2016 Eye On the Cure Research News

Building a Wiring Diagram for the Retina to Help Researchers Save and Restore Vision

Understanding the pathways of the retinal neural network — and how they are rewired with aging and disease — is helpful in trying to save and restore vision.

Oct 11, 2016 Eye On the Cure Research News

Nobel-Prize-Winning Stem-Cell Researcher Delivers Keynote at FFB-Funded Conference in Kyoto

Dr. Shinya Yamanka discussed his early clinical trial for iPSC-derived retinal pigment epithelial (RPE) cells for a 78-year-old woman with advanced wet age-related macular degeneration (AMD).

Oct 6, 2016 Eye On the Cure Research News

Embrace Your Exceptions: A Mantra for Understanding Retinal-Disease Inheritance

The complex and elusive nature of these conditions can also extend to the way they are passed down in families, making diagnosis and prognosis quite challenging.

Aug 18, 2016 Eye On the Cure Research News

Optogenetic Therapy Takes First Step Forward in Clinical Trial

RetroSense’s optogenetic therapy is designed to restore vision to people who are completely blind from retinal degenerative diseases such as retinitis pigmentosa by bestowing light sensitivity to retinal ganglion cells, which survive after photoreceptors, the cells that make vision possible, are lost.

Aug 2, 2016 Eye On the Cure Research News

Pixium Vision Reports Progress in Development of Two Advanced Bionic Retina Systems

Both approaches show strong, near-term potential for providing meaningful vision to people who are otherwise blind from retinal diseases such as retinitis pigmentosa and age-related macular degeneration (AMD).

Jul 21, 2016 Eye On the Cure Research News

Stem-Cell Therapy for Retinitis Pigmentosa Safe Thus Far in Early Human Study

The trial is one of the first-ever for a stem-cell-derived therapy for RP.

Jul 1, 2016 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2016 - Dr. Richard Weleber Receives FFB's Highest Research Honor, Recognized in Touching Video

Dr. Weleber became the 10th recipient of the Foundation’s highest honor, named after FFB co-founder Lulie Gund, during the opening lunch of the VISIONS 2016 conference.

Jul 1, 2016 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2016 — Dr. Shomi Bhattacharya Wins FFB Award for Gaining an Understanding of Variations in Vision Loss

At VISIONS 2016, FFB’s national conference, the Foundation honored him with its Ed Gollob Board of Directors Award for breakthrough research conducted within the past year.

Jun 24, 2016 Eye On the Cure Research News

A Steady Hand in Saving Vision

Subretinal injection is the most common form of delivery for gene therapies currently in clinical trials.

Oct 8, 2015 Eye On the Cure Research News

A Leap Forward: Spark Therapeutics Seeks FDA Approval for its Vision-Restoring Gene Therapy

Jun 27, 2015 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2015 — Dr. José Sahel Receives Foundation's Most Prestigious Research Honor

For those of us supporting the drive for vision-saving treatments and cures, he’s exactly the type of person we want on our team.

Jun 26, 2015 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2015 — Dr. Shannon Boye Receives FFB Award for Excellence in Gene-Therapy Research

Dr. Boye received the Foundation’s Board of Director’s Award, which was presented at VISIONS 2015, FFB’s annual conference, for achievements in retinal research.

May 19, 2015 Eye On the Cure Research News

ARVO 2015 Highlight: The National Eye Institute Invests $4 Million in Audacious-Goals Research

The mission of the program—to regenerate the neurons and neural connections in the eye and visual system—is synonymous with the Foundation’s mission to eradicate retinal diseases.

May 13, 2015 Eye On the Cure Research News

ARVO 2015 Highlight: New Research Boosts Prospects for Saving Vision with RdCVF

After years of refinement and testing in animal models, the emerging therapy is about a year and a half from moving into a clinical trial.

May 12, 2015 Eye On the Cure Research News

ARVO 2015 Highlight: A Cut-and-Paste Approach to Fixing Retinal-Disease Genes

One of the hot topics at ARVO this year is a rapidly advancing gene-therapy approach called clustered regularly interspaced short palindromic repeats, or CRISPR.

Aug 1, 2014 Eye On the Cure Research News

How Evolution is Leading to Gene Therapies for More Retinal Diseases

An innovative genetic-engineering approach called “directed evolution” to find optimal gene-delivery systems based on adeno-associated viruses (AAVs).

Jul 18, 2014 Eye On the Cure Research News

Despite Blindness, the Peaches are Sweet in Paran

The story of vision loss in a Peruvian village

Jun 21, 2014 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2014 — The Multi-Talented Dr. Shannon Boye

Dr. Boye and her research team received a $900,000 grant for a gene therapy project targeting Leber congenital amaurosis.

Jun 21, 2014 Eye On the Cure Research News

VISIONS 2014 — My Retina Tracker: Track Your Vision and Drive the Research

The powerful and secure system enables patients to keep track of their clinical care and vision changes. At the same time, it enables scientists to search the “de-identified” (i.e., anonymous) patient information to study conditions and identify targets for treatments, preventions and cures.

May 8, 2014 Eye On the Cure Research News

ARVO 2014: European Collaboration Developing Cross-Cutting, Vision-Saving Therapies

Simply put, they’re creating therapies that can save vision in as many people as possible, independent of the genetic cause of disease.

Apr 8, 2014 Eye On the Cure Research News

Total Blindness and Non-24 Sleep Disorder

Non-24 is a very rare condition affecting many (but not all) people who are totally blind and have absolutely no light perception. Their circadian clocks become out of sync as a result.

Mar 20, 2014 Eye On the Cure Research News

UCI Stem-Cell Pioneer Poised to Launch Clinical Trial for RP Patients

Dr. Henry Klassen&rsquos progenitor-based therapy has the potential to rescue a variety of retinal cells — including rods, cones, retinal pigment epithelium and ganglion cells — and, therefore, may save vision in people with a wide range of conditions.

Dec 31, 2013 Eye On the Cure Research News

Nouvelle Lumière: French Bionic Retina in a Human Study

The French retinal implant developer Pixium quietly launched a clinical trial for its Intelligent Retinal Implant System 1 (IRIS1) in France, Austria and Germany.

Nov 5, 2013 Eye On the Cure Research News

Is Acupuncture a Beneficial Treatment for Retinitis Pigmentosa?

Acupuncture definitely has potential benefits, and the breadth of those is being aggressively explored.

Oct 30, 2013 Eye On the Cure Research News

Urine Test Helps Diagnose RP Caused by DHDDS Mutations

While it isn’t a substitute for a diagnosis through genetic testing, the urine test can verify that a given DHDDS mutation is, in fact, causing RP.

Sep 26, 2013 Eye On the Cure Research News

New Imaging Technique May Be Game-Changer for RP Clinical Trials

Known as EZ Width, it holds potential for reducing the time, cost and number of patients needed to determine if a therapy is working in a clinical trial.

Aug 9, 2013 Science Education

When a Condition is More than a Retinal Disease

The Foundation Fighting Blindness is, of course, all about finding treatments and cures for retinal degenerative diseases. However, we are well aware that many of our constituents and their families are dealing with more than just vision loss. That&rsquos because genetic defects causing retinal conditions can sometimes affect other parts of the body. The result is conditions often referred to as syndromes.

Jul 26, 2013 Eye On the Cure Research News

Researchers Move Closer to Getting a Complete Genetic Picture of the Retina

Identifying the genes and proteins that play a major role in retinal health and vision is an important step in finding preventions and cures for degenerative diseases.

Jun 12, 2013 Eye On the Cure Research News

Patient Registries Help Advance Research for Rare Diseases

Many registries enable patients to collect and track information about their health, so they can take an active role in managing their care.

May 10, 2013 Eye On the Cure Research News

Grow Your Own: Harnessing Muller Glia for Retinal Regeneration

There’s hope for retinal regeneration for humans, thanks to Foundation-funded researcher Dr. Thomas Reh, who is investigating how to derive new photoreceptors from retinal cells called Muller glia.

May 7, 2013 Eye On the Cure Research News

Retinal Regeneration is Major Focus of NEI's Audacious Goal

The goal, “to regenerate the neurons and neural connections in the eye and visual system,” is exactly what people with retinal diseases need to save and restore their vision.

Apr 30, 2013 Eye On the Cure Research News

Researcher Revolutionized Fight Against Blindness and Cancer

A profile on Dr. Robert Langer, a medical researcher who has received dozens of awards, accolades and honorary degrees, including, recently, FFB’s Visionary Award.

Apr 17, 2013 Eye On the Cure Research News

A New Therapeutic Trick for Old Dogs

Mar 8, 2013 Science Education

Staying Alive: Saving Retinal Cells to Preserve Vision

Sometimes, saving vision simply comes down to keeping retinal cells alive, or at least slowing their degeneration.

Feb 18, 2013 Eye On the Cure Research News

History in the Making

More good news about treatments and technological advances for restoring vision for people with retinal diseases.

Jun 19, 2012 Eye On the Cure Research News

Have I Got a Cure for You! Debunking an Alleged Treatment on the Internet

How do you know if a treatment is legit? There should be preclinical and clinical trial data published in a peer-reviewed journal on research for the treatment.

Oct 4, 2011 Eye On the Cure Research News

Gene Therapy Revives Cones Long After They Stop Working

A Foundation-funded research group is developing a gene therapy that revives degenerating cones, enabling them to regain their ability to respond to light and provide vision.

موارد ذات الصلة

Jun 7, 2021 Beacon Stories

Birding By Ear

From stargazing to bird watching, Michael has been an enthusiast of all things science from the age of 12. When Michael was diagnosed with retinitis pigmentosa at 30 years old, he knew he wasn’t going to give up his dream of becoming a record-setting birder. In his own words, Michael shares how he’s overcome his vision loss and continued to pursue his birding passions with “birding-by-ear.”

Apr 14, 2021 Beacon Stories

Audio Interview of Foundation Fighting Blindness Board Director Karen Petrou on Her New Book and Living with RP

American Banker dubbed her as &ldquothe sharpest mind analyzing banking policy today &ndash maybe ever.&rdquo

Mar 22, 2021 Beacon Stories

A Family Full of Hope

18-year-old Marty Dubecky has a very unique decision to make. There are currently four gene therapy clinical trials for him to choose from to enroll in, which would have been unheard of 15 years ago when he was first diagnosed with XLRP.

Mar 8, 2021 Beacon Stories

George Dolan: Cherished Friend and Community Advocate

George was well-known in his community for his integrity and dedication to helping everyone around him.

Feb 22, 2021 Beacon Stories

Managing Your Mindset, Embracing Your Voice

Charity&rsquos recent rapid decline in vision due to RP and her daughter’s diagnosis with RP has caused her to open up about her vision loss journey. After getting involved with the Foundation, Charity now feels like she has a voice to help others in the visually impaired community.

Feb 8, 2021 Beacon Stories

Erin’s Unwavering Determination, Then and Now

Diagnosed with retinitis pigmentosa at a very young age, growing up, Erin never let her progressive vision loss stop her from keeping up with her friends and siblings. Throughout the 1990s, Erin was featured in several Foundation Fighting Blindness campaigns to raise funds for retinal research. Today, 34-year-old Erin is resilient as ever, still hopeful research will one day find her a cure.

Jan 25, 2021 Beacon Stories

Looking Past RP with Hope

Jenny was diagnosed with retinitis pigmentosa (RP), just like her mom, at the age of 34. In her own words, Jenny shares her experience with being diagnosed with RP and her journey to accepting it with hopefulness.

ProQR Announces Virtual Presentations at Scientific Conferences

ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA therapies for severe genetic rare diseases, today announced virtual presentations at the Ophthalmology Futures Retina Forum, European Society of Retina Specialists (Euretina) congress and the Annual Meeting of the American Academy of Optometry (AAOpt).

May 18, 2020 Beacon Stories

An Artist, First and Foremost

Allen has always wanted to be known as an artist, first and foremost. His photography hints at the ever-changing nature of people&rsquos lives and their environment, much like his own progression with retinitis pigmentosa (RP).

Mar 9, 2020 Beacon Stories

No Slowing Down for LCA

Braydon was diagnosed with an inherited retinal disease at only two years old. Eight years later, after his mom enrolled him in the My Retina Tracker® Program, Braydon learned his disease was LCA.

Jan 13, 2020 Beacon Stories

Charlie Kramer: Singing in the Dark

26-year-old Charlie Kramer is well-known as a professional song leader, songwriter and spiritual leader. But until recently, Charlie didn’t want to openly share his journey with vision loss.

Oct 15, 2019 Beacon Stories

Rachel Wants to Raise White Cane Awareness

Rachel Luehrs describes her journey of acceptance.

Oct 11, 2019 DIY Campaign Success Stories

The Bergstein’s Are Striking Out Blindness

The Bergstein family has always been passionate about helping the Foundation Fighting Blindness.

Sep 6, 2019 Beacon Stories

How Davida Regained Her Speed with Guide Dog Chubb

In honor of National Guide Dog Month this September, Davida is sharing her experience with the Guide Dog Foundation for the Blind and how she found a perfect match in her new guide dog, Chubb.

Aug 5, 2019 Beacon Stories

Hannah Dreams Big Despite Vision Loss

Hannah has always had dreams of starting her own fashion line. And despite being diagnosed with retinitis pigmentosa at the age of 15, she recently began an intimate company, Watson & Wilma.

Jul 10, 2019 Beacon Stories

My Retina Tracker, My Story

Susan, who has retinitis pigmentosa, went through many tests in search of learning more about her eye disease. Once she enrolled in the My Retina Tracker® (MRT) testing program, Susan was provided with comprehensive results and a clear diagnosis, giving her clarity and hope.

Jun 17, 2019 Beacon Stories

Jack Sees a Different Life after LUXTURNA

Jack Hogan was diagnosed with retinitis pigmentosa at only two-and-a-half years old. But with the help of connections made with the Foundation, Jack became the first-ever recipient of the FDA-approved gene therapy known as LUXTURNA.

Jun 3, 2019 Beacon Stories

Original Foundation Advocate Gertrude Weiss Celebrates 100th Birthday

Gertrude Weiss was one of the early Foundation Fighting Blindness investors and advocates. Diagnosed with retinitis pigmentosa, Gertrude continues to live her life to the fullest. As a longtime friend, the Foundation honored Gertrude on her 100th birthday recently.

May 20, 2019 Beacon Stories

What Does “Blindness” Really Mean?

Jenny Schisler has retinitis pigmentosa. Jenny wants to spread awareness of what having a visual impairment really means to her and others affected by retinal degenerative diseases.

Apr 26, 2019 Beacon Stories

Legally Blind Artist Paul Castle Expresses His Story through Art

Paul Castle was diagnosed with X-linked retinitis pigmentosa at the age of 16, but continued to follow his passion for art. Now Paul is a full-time artist and donates 5 percent of his art sales to the Foundation.

Jul 27, 2018 Beacon Stories

Persevering to Success with the Support of Family, Friends, and Faith

A story about living with retinitis pigmentosa.

Dec 17, 2017 Beacon Stories

Faith, Hope, and a Found Gene

“I try not to get my hopes up too much, but I never lose hope I’m determined. I just want to see my son’s face, see him get married, & see my grandchildren. I encourage everyone with a retinal disease to get a genetic test & to never ever give up hope.&ldquo

Apr 15, 2015 Beacon Stories

A Renaissance Man with Vision

An interview with Louis Posen, record label founder and retinitis pigmentosa patient.

Jun 26, 2014 Beacon Stories

Lighting a Candle: The Author of a New Memoir Shares the Highs and Lows of Vision Loss

Nicole Simpson, author of &ldquoNow I See You,&rdquo shares her experience with retinitis pigmentosa.

Sep 6, 2013 Beacon Stories

Alice Bartlett – Back on That Horse

His name is Battle. He’s an Arabian, stands more than 15 hands (or 5 feet) tall and weighs 1,000 pounds. He’s been with Alice Bartlett since his birth 26 years ago, and she’s been riding him since he was 2.

Alice, by the way, is legally blind.

May 24, 2013 Beacon Stories

A Person of Action: One Woman’s Clinical Trial Experience

Mar 22, 2013 Beacon Stories

What Losing Vision Has Taught Me

Author Shawn Maloney describes his journey with RP.

Apr 12, 2012 Beacon Stories

Making Memories

The parents of young children affected by retinal diseases walk a fine line – between making the best of a trying situation and preparing for the worst.

Mar 19, 2012 Beacon Stories

His Mother's Son

When it comes to describing Eric Fulton, “gregarious” is a more-than-appropriate adjective for the husband and father of two who, fittingly, is also communications manager at the Bethesda-based Clark Construction Group. “It comes naturally to me,” he says of his ability to mix it up with people. “The cause makes it easier. But, otherwise, I’m pretty outgoing I like to talk to people. It’s what I do.”

The urgent mission of the Foundation Fighting Blindness is to drive the research that will provide preventions, treatments and cures for people affected by retinitis pigmentosa, macular degeneration, Usher syndrome and the entire spectrum of retinal degenerative diseases. The Foundation is a beacon for those affected by these blinding diseases. Join the fight and help us accelerate our mission.

The Foundation Fighting Blindness meets all 20 Better Business Bureau Charity Standards.


شاهد الفيديو: I never knew this about PINE CONES..